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Studien
Informationen für Patientinnen
Es könnte sein, dass Ihnen im Verlauf Ihrer Behandlung vorgeschlagen wird, an einer Studie teilzunehmen. Manch einer schreckt zunächst davor zurück. Aber es ist zu bedenken: Nur durch Studien können neue Behandlungsformen geprüft und mit etablierten Behandlungen verglichen werden. Nur so kann es Fortschritte in der Medizin geben.
Wenn Studien durchgeführt werden, können von den neu gewonnenen Erkenntnissen diejenigen profitieren, die später an Brustkrebs erkranken. Aber auch der Studienteilnehmer selbst wird mit modernen Therapien behandelt, die oft erst nach Jahren außerhalb von Studien eingesetzt werden dürfen und die davor gängigen Behandlungsformen ablösen.
Die Durchführung von Studien unterliegt sehr strengen Anforderungen. Wir im Holsteinischen Brustzentrum nehmen nur an Studien teil, die alle Prüf- und Kontrollinstanzen durchlaufen haben.
In den letzten Jahren sind viele Patientinnen in der PACT- oder LEAD-Studie, in der SUCCESS-Studie, in NNBC-3 oder der Evaluate-Studie behandelt worden bzw. werden noch behandelt. Eine Teilnahme an diesen Studien ist für neue Patientinnen aber nicht mehr möglich.
Frauen, die neu an Brustkrebs erkranken, können eventuell an folgenden Studien teilnehmen, es wird im Einzelfall geprüft, ob und welche Studie in Frage kommt.
SUCCESS C: Zwei bereits bewährte Chemotherapieformen werden miteinander verglichen. Zusätzlich wird eine ‚Lifestyle-Intervention' angeboten, da fettarme Ernährung und sportliche Aktivität das Rückfallrisiko zu senken scheinen.
ALTTO-Studie: Hier werden während oder nach einer Chemotherapie ein oder zwei Antikörper alleine oder zusammen verabreicht. Voraussetzung ist, dass an den Brustkrebszellen die HER2/neu Eigenschaft nachweisbar ist.
COMPACT: Diese Studie kommt in Frage für Patientinnen, die mit dem Aromatasehemmer Anastrozol (Arimidex®) behandelt werden. Untersucht werden das Auftreten und die Behandlung von Nebenwirkungen.
PreFACE: Der Einfluss von pharmakogenetischen Markern ( = die erblich bedingte Verwertung von Arzneimitteln) auf die Wirksamkeit und Nebenwirkungsrate einer Therapie mit dem Aromatasehemmer Letrozol (Femara®) wird untersucht.
REACT: Nach einer Chemotherapie oder während einer antihormonellen Therapie wird ein entzündungshemmendes Medikament bzw. ein Placebo für 2 Jahre eingenommen.
HOPE:
Die HOPE-Studie untersucht zwei bereits anerkannte wichtige Prognosefaktoren - uPA und PAI1 - am Gewebe des Tumors. Diese Prognosefaktoren werden derzeit mit einem Testverfahren bestimmt, welches nur bei größeren Tumoren möglich ist, da eine relativ große Tumorgewebemenge notwendig ist. Für kleinere Tumoren steht derzeit kein Test zur Verfügung. Das Ziel dieser Studie ist die Entwicklung eines neuen Testverfahrens für die oben genannten Prognosefaktoren, so dass auch kleinere Tumoren in Zukunft analysiert werden können. Für die Patienten entsteht keinerlei Nachteil oder Aufwand, da die Behandlung des Brustkrebses durch diese Studie nicht beeinflusst wird.
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